Levetiracetam Hospira Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Daptomycin Hospira Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

daptomycin hospira

pfizer europe ma eeig - daptomycine - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - la daptomycine est indiqué pour le traitement des infections suivantes. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cssti). les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (rie) en raison de staphylococcus aureus. il isrecommended que la décision d'utiliser la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à staphylococcus aureus (ccs). chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à rie ou avec cssti, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cssti. la daptomycine est actif contre les bactéries à gram positif seulement. dans les infections mixtes où les bacilles à gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, la daptomycine doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

IMIPENEM/CILASTATINE HOSPIRA 500 mg/500 mg Pdre p.prep.injectable Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

imipenem/cilastatine hospira 500 mg/500 mg pdre p.prep.injectable

hospira uk limited - l'imipÉnem+cilastatine - pdre p.prep.injectable - 500 mg/500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - imipenem/cilastatine hospira est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant de 1 an et plus : · infections intra-abdominales compliquées, · pneumonies sévères, incluant les pneumonies acquises à l'hôpital et sous ventilation mécanique, · infections intra-partum et post-partum, · infections urinaires compliquées, · infections compliquées de la peau et des tissus mous. imipenem/cilastatine hospira peut être utilisé chez les patients neutropéniques présentant une fièvre dont l'origine bactérienne est suspectée. traitement des patients présentant une bactériémie associée ou suspectée d'être associée à l'une des infections citées ci-dessus. il convient de tenir compte des recommandations officielles relatives à l'utilisation appropriée des agents antibactériens.

IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml (40mg/2ml) Solution injectable pour perfusion Tunesien - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

irinotecan hospira 20 mg/ml (40mg/2ml) solution injectable pour perfusion

hospira uk limited - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (40mg/2ml) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - irinotecan hospira est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés : · en association avec le 5-fluorouracile (5-fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. irinotecan hospira en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique à gène kras de type sauvage, exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr) n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan (voir rubrique 5.1). irinotecan hospira en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bévacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. irinotecan hospira en association avec la capécitabine, avec ou sans bévacizumab est indiqué dans le traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

PENTOTHAL 500 mg, poudre pour solution injectable Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pentothal 500 mg, poudre pour solution injectable

hospira enterprises bv - thiopental sodique - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > thiopental sodique : 500 mg . sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 530 mg - anesthesiques generaux

PENTOTHAL 1 g, poudre pour solution injectable Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pentothal 1 g, poudre pour solution injectable

hospira enterprises bv - thiopental sodique - poudre - 1 g - composition pour un flacon > thiopental sodique : 1 g . sous forme de : thiopental et carbonate sodiques 1,06 g - anesthesiques generaux

MITOXANTRONE Mayne 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mitoxantrone mayne 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

hospira france - mitoxantrone base - solution - 2 mg - composition pour 1 ml > mitoxantrone base : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de mitoxantrone - antibiotiques cytotoxiques et apparentés /anthracyclines et apparentes

ATRACURIUM Hospira 1 POUR CENT (25 mg/2,5 ml), solution injectable (IV) et pour perfusion Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

atracurium hospira 1 pour cent (25 mg/2,5 ml), solution injectable (iv) et pour perfusion

hospira enterprises bv - atracurium (bésilate d') - solution - 25 mg - composition pour une ampoule de 2,5 ml > atracurium (bésilate d') : 25 mg